Un panel de expertos de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) daría hoy el visto bueno para que la agencia estadounidense apruebe el uso de emergencia de la vacuna contra el COVID-19 creada por la farmacéutica Moderna.

Se espera que el proceso de discusión entre los expertos y deponentes dure todo el día de hoy, pero la decisión de la FDA, que pudiera darse mañana, viernes, será mucho más rápida que con la vacuna de Pfizer porque ambas utilizan la misma tecnología de código genético, sin contener trazos del virus.

La vacuna de Moderna también cuenta con 95 por ciento de eficacia y al menos seis millones de dosis podrían comenzar a ser repartidas la semana próxima.

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