La Administración Federal de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) podría aprobar hoy el uso de emergencia de la vacuna contra el COVID-19 creada por las farmacéuticas Pfizer y BioNTech.

La agencia estadounidense sostiene una reunión en estos momentos y podría extenderse por varias horas, hasta que sus expertos tomen una decisión de si aprobar o no la inoculación.

Los científicos de la FDA han analizado durante días los reportes sometidos por las farmacéuticas sobre la efectividad de la vacuna -que alegan sobrepasa el 90 por ciento- y los efectos que tuvo sobre los voluntarios que la recibieron.

De aprobarse, se espera que el proceso de vacunación comience tan pronto como en dos días para los profesionales de la salud, seguidos por centros de cuidado de envejecientes y personas con condiciones de salud de alto riesgo.

La vacuna, igual que otras presentadas por las farmacéuticas Moderna y AstraZeneca, estaría disponible para el resto de los ciudadanos luego de marzo o abril del próximo año.

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